浩鼎 本夢比? - 股票
By Callum
at 2016-02-27T23:57
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1. 標的:浩鼎
2. 分類:心得
3. 分析/正文:
乳癌為現今女性發生癌症數量的第一名,病人的特性相對於其他癌症有高社經地位、易發
現及檢測、高存活率。相對常見的肝癌、肺癌、胃癌、大腸癌,乳癌五年的存活率算是
不差(https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01516307),代表著線在治療乳癌的成
果算是不錯。
根據報導2013年乳癌藥物市場規模98億美元,預計2023年成長至182億美元,其中針對治
療HER-2陽性病人的Herceptin將從56億成長至125億美元,也就是在未來乳癌藥物的治療
上,Herceptin將占治療藥物的三分之一的營收。(http://www.pharmatimes.com/Article
/14-10-02/Breast_cancer_drug_sales_will_almost_double_by_2023_says_IMS.aspx)
根據同篇報導,2012年160萬人被診斷為乳癌,在2013年120萬人接受藥物治療,預計在2
023年有140萬人接受藥物治療。
針對台灣生技公司浩鼎的產品,除了中研院院長及幾個研究的先驅,沒有幾個人真的了解
這個藥物的機轉,公司也要在ASCO上才能公佈實驗數據,對於這樣的藥物多數都屬於瞎
子摸象的階段。但我們可以假設浩鼎要賺大錢,才能符合有些人預測股價將超過千元以
上甚至達到五千元的天價,而要達到這樣的目的,浩鼎需要的不是解盲成功,浩鼎需要的
也不是拿到藥證,而是要成功成為大多數病患使用的藥物,要成為大多數病患使用的藥
物,這個藥物必須要成為當醫師遇到某種特地情況的首選,像是 HER-2陽性的病人會給他
Herceptin,
ER陽性的病人會給他Tamoxifen。要成為醫師的首選不是拿到藥證就可以,他要讓乳房治
療的權威認為他比現有的藥物更有療效,或是相同療效下更少的負作用,但這樣就結束
了嗎?不,讓這些權威的醫師(歐美的權威,非台灣的)使用過幾年後,看這樣的藥物能不
能產生足夠臨床證據被寫進治療準則裡,畢竟8成的醫師都是看著準則治療病人,但
是呢,光有好的療效不足以讓這些權威願意為他背書去進入準則,這些權威多少人開會
的機票飯店錢是由藥廠所出的,這跟華府的遊說團體沒有什麼不同,一樣是政治的操作
,政治的角力。
現在回過頭再想想,浩鼎解盲失敗,證明浩鼎目前藥物的療效比起食鹽水好一點或是根本
沒差,浩鼎目前想做次族群的分析。如果這個次族群有三陰性的病人,或許沒之前那麼
賺,但也是乳癌的一個重大突破。但要重新設計實驗(目前收集的次族群病人數應該不夠
),可能就要跑倫理委員會,光這樣的流程可能就超過1年。
除非浩鼎數據真的有非常令人振奮的發現,否則很難直接讓歐美當局直接給藥證。通常要
跳過第3期實驗,大多數這種疾病很難治療,白話講究是沒藥醫,既然沒藥醫,只要負作
用不太大,直接給藥證,讓病人死馬當活馬醫。但是前面提到,目前乳癌相對好治療,存
活率高,很難構成死馬當活馬醫的狀況。
如果需要重新設計實驗收及病人,浩鼎假設接下來都一路順利,要在2020年前進入
guideline,被大多醫師採用,是相當困難的。而這段時間就需要燒大量的現金,更可
能要現金增資或發可轉債,犧牲及稀釋股東的權益。
真的假設浩鼎一切都順利,浩鼎真是本夢比還是本益比?約6-10%新診斷的乳癌病人為
第4期(http://mbcn.org/education/category/incidence-and-incidence-rates),浩
鼎一開始就算拿到藥證,大概也只能在第4期的病人身上使用,等更進一步的數據後才
能在更早期的病人身上使用。而根據浩鼎的實驗設計,只有第一年診斷的病人使用9劑
浩鼎的產品(無法得知得到藥證後是否會增加使用的數量),產品的訂價也是很難取得。
Herceptin的價格在1800美元左右,Tamoxifen落在50美元,不過既然浩鼎是疫苗的形式,
我認為可能會接近HPV疫苗的價格140美金。
由前面文章提到2023年約有140萬人接受藥物治療,猜測可能的屬於第4期的病人約14萬
,假設這些病患全部都會使用浩鼎的產品,且一共要打9針,這樣浩鼎由乳癌將可獲得7
0億台幣的營收/年。目前有看到有人預估浩鼎可以獲得50億美金的營收,這樣浩鼎產品
的訂價要破3000美金,這看起來是個不太可能發生的數據。各大藥廠的稅後淨利率約落
在20-30%,假設浩鼎特別厲害可以有60%,且浩鼎未來不增資不發可轉債,可以得到浩鼎
未來可以由乳癌疫苗上貢獻eps:24.7塊。
24塊的eps建立在各種有利的條件下,只要其中有任何閃失,就無法在2023年獲得24塊
的eps。至於24塊相對目前或是網路上有人推估的千元股價,是便宜是貴,大家心裡自有
定見。
--
2. 分類:心得
3. 分析/正文:
乳癌為現今女性發生癌症數量的第一名,病人的特性相對於其他癌症有高社經地位、易發
現及檢測、高存活率。相對常見的肝癌、肺癌、胃癌、大腸癌,乳癌五年的存活率算是
不差(https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01516307),代表著線在治療乳癌的成
果算是不錯。
根據報導2013年乳癌藥物市場規模98億美元,預計2023年成長至182億美元,其中針對治
療HER-2陽性病人的Herceptin將從56億成長至125億美元,也就是在未來乳癌藥物的治療
上,Herceptin將占治療藥物的三分之一的營收。(http://www.pharmatimes.com/Article
/14-10-02/Breast_cancer_drug_sales_will_almost_double_by_2023_says_IMS.aspx)
根據同篇報導,2012年160萬人被診斷為乳癌,在2013年120萬人接受藥物治療,預計在2
023年有140萬人接受藥物治療。
針對台灣生技公司浩鼎的產品,除了中研院院長及幾個研究的先驅,沒有幾個人真的了解
這個藥物的機轉,公司也要在ASCO上才能公佈實驗數據,對於這樣的藥物多數都屬於瞎
子摸象的階段。但我們可以假設浩鼎要賺大錢,才能符合有些人預測股價將超過千元以
上甚至達到五千元的天價,而要達到這樣的目的,浩鼎需要的不是解盲成功,浩鼎需要的
也不是拿到藥證,而是要成功成為大多數病患使用的藥物,要成為大多數病患使用的藥
物,這個藥物必須要成為當醫師遇到某種特地情況的首選,像是 HER-2陽性的病人會給他
Herceptin,
ER陽性的病人會給他Tamoxifen。要成為醫師的首選不是拿到藥證就可以,他要讓乳房治
療的權威認為他比現有的藥物更有療效,或是相同療效下更少的負作用,但這樣就結束
了嗎?不,讓這些權威的醫師(歐美的權威,非台灣的)使用過幾年後,看這樣的藥物能不
能產生足夠臨床證據被寫進治療準則裡,畢竟8成的醫師都是看著準則治療病人,但
是呢,光有好的療效不足以讓這些權威願意為他背書去進入準則,這些權威多少人開會
的機票飯店錢是由藥廠所出的,這跟華府的遊說團體沒有什麼不同,一樣是政治的操作
,政治的角力。
現在回過頭再想想,浩鼎解盲失敗,證明浩鼎目前藥物的療效比起食鹽水好一點或是根本
沒差,浩鼎目前想做次族群的分析。如果這個次族群有三陰性的病人,或許沒之前那麼
賺,但也是乳癌的一個重大突破。但要重新設計實驗(目前收集的次族群病人數應該不夠
),可能就要跑倫理委員會,光這樣的流程可能就超過1年。
除非浩鼎數據真的有非常令人振奮的發現,否則很難直接讓歐美當局直接給藥證。通常要
跳過第3期實驗,大多數這種疾病很難治療,白話講究是沒藥醫,既然沒藥醫,只要負作
用不太大,直接給藥證,讓病人死馬當活馬醫。但是前面提到,目前乳癌相對好治療,存
活率高,很難構成死馬當活馬醫的狀況。
如果需要重新設計實驗收及病人,浩鼎假設接下來都一路順利,要在2020年前進入
guideline,被大多醫師採用,是相當困難的。而這段時間就需要燒大量的現金,更可
能要現金增資或發可轉債,犧牲及稀釋股東的權益。
真的假設浩鼎一切都順利,浩鼎真是本夢比還是本益比?約6-10%新診斷的乳癌病人為
第4期(http://mbcn.org/education/category/incidence-and-incidence-rates),浩
鼎一開始就算拿到藥證,大概也只能在第4期的病人身上使用,等更進一步的數據後才
能在更早期的病人身上使用。而根據浩鼎的實驗設計,只有第一年診斷的病人使用9劑
浩鼎的產品(無法得知得到藥證後是否會增加使用的數量),產品的訂價也是很難取得。
Herceptin的價格在1800美元左右,Tamoxifen落在50美元,不過既然浩鼎是疫苗的形式,
我認為可能會接近HPV疫苗的價格140美金。
由前面文章提到2023年約有140萬人接受藥物治療,猜測可能的屬於第4期的病人約14萬
,假設這些病患全部都會使用浩鼎的產品,且一共要打9針,這樣浩鼎由乳癌將可獲得7
0億台幣的營收/年。目前有看到有人預估浩鼎可以獲得50億美金的營收,這樣浩鼎產品
的訂價要破3000美金,這看起來是個不太可能發生的數據。各大藥廠的稅後淨利率約落
在20-30%,假設浩鼎特別厲害可以有60%,且浩鼎未來不增資不發可轉債,可以得到浩鼎
未來可以由乳癌疫苗上貢獻eps:24.7塊。
24塊的eps建立在各種有利的條件下,只要其中有任何閃失,就無法在2023年獲得24塊
的eps。至於24塊相對目前或是網路上有人推估的千元股價,是便宜是貴,大家心裡自有
定見。
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