原文標題：美FDA批准嬌生疫苗 3月起分發
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發布時間：2021年2月28日 09:20
(請以原文網頁/報紙之發布時間為準)
原文內容：
美國食品藥品監督管理局（FDA）官員先前表示，嬌生（Johnson & Johnson）研製的單
劑新冠疫苗安全且有效，在接種14天後即可產生保護力且儲存條件便利，FDA今（28）日上
午宣布，嬌生新冠疫苗獲得批准使用。
據美國媒體報導，FDA專家諮詢委員會昨（27）日一致投票贊成使用嬌生疫苗，成為FDA第三
個獲得批准的疫苗。FDA官員伍德科克博士（Janet Woodcock）在聲明中指，批准嬌生疫苗
能夠擴大美國可用疫苗的選擇和範圍，且目前注射疫苗是預防COVID-19已知的最佳方式。
FDA專家諮詢委員會成員波特諾伊博士（Jay Portnoy）指出，COVID-19疫情現正面臨變種病
毒可能進一步擴大感染的困境，加速接種疫苗減緩感染的人數，有助於防止更強力的變種病
毒出現。
FDA批准嬌生疫苗後，美國總統拜登（Joe Biden）也發表聲明，表示此決策對美國人來說是
個令人振奮的好消息，同時為結束疫情危機帶來正向發展。
美國媒體報導指出，嬌生疫苗首批400萬劑的疫苗預計將從週一（3月1日）開始分發，與嬌
生合作的製藥公司楊森製藥（Janssen Pharmaceuticals）表示，預計到3月底能夠提供2000
萬劑疫苗。
心得/評論： ※必需填寫滿20字
嬌生拿到緊急授權了
產能看來沒很大
難怪說先供貨給美國跟COVAX
台灣指揮中心說密切洽談中
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