合一 公告本公司因開發策略規劃,終止ON1 - 股票

By Isabella
at 2021-02-10T00:55
at 2021-02-10T00:55
Table of Contents
合一在德國中止三期臨床
就成本考量是合理
畢竟全力攻美國三期
比較貼近現實
但是……
德國三期臨床只差臨門一腳
為何不繼續
難道通過美國三期
歐洲就全部搞定
合一下這步棋,並不尋常
權利金不是有入帳
花錢先把德國三期完成
有差這筆錢嗎
難道是德國三期若再沒過
會引發市場信心危機?
主力,外資,散戶
剉咧等??
※ 引述《abccbaandy (敏)》之銘言:
: 原文標題:
: 公告本公司因開發策略規劃,終止ON101治療糖尿病足部傷口潰瘍新藥德國BfArM三期臨
床
: 試驗申請案(計畫編號:ON101CLCT04)
: 原文連結:
: https://tinyurl.com/yxserufz
: 發布時間:
: 2021/02/09 17:09:53
: 原文內容:
: 1.產品內容:本公司研發之ON101(WH-1)糖尿病足部傷口潰瘍新藥
: 2.產品量產日期:NA
: 3.對公司財務、業務之影響:
: (1)研發新藥名稱或代號:ON101(WH-1)
: (2)用途:治療糖尿病足部傷口潰瘍。
: (3)預計進行之所有研發階段:美國第二項三期臨床試驗(計畫編號:ON101CLCT04),台
: 灣新藥查驗登記審查。
: (4)目前進行中之研發階段:
: A.提出申請/通過核准/不通過核准:本公司接獲CRO通知,德國BfArm因臨床前資料
: 不足(部分毒理試驗於申請時未檢附,目前已完成),不同意本公司之三期試驗(
: 計畫編號:ON101CLCT04)申請,並得於1個月內提出申覆,本公司決定不進行申覆
: ,自行終止。
: B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:美國臨床試驗
: 之結果,可作為歐洲申請新藥上市之依據,本公司即將於第二季啟動美國第二項
: 三期臨床試驗,基於策略規劃,不考慮在歐洲執行臨床試驗,故對本公司並無影
: 響。
: C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。
: D.已投入之累積研發費用:考量未來市場行銷策略及保障公司及投資人權益,暫不
: 公開揭露。
: (5)將再進行之下一研發階段:美國第二項三期臨床試驗
: A.預計完成時間:啟動收案後2~3年完成
: B.預計應負擔之義務:無
: (6)市場現況:不適用
: 4.其他應敘明事項:
: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資
: 人應審慎判斷謹慎投資。
: 心得/評論: ※必需填寫滿20字
: 怎麼都沒人貼? 都不關心476T的學弟了嗎QQ
: 上禮拜封關那天漲停該不會就是因為這個吧?
: 公告內文也說不影響,所以是利多囉?
: 下禮拜電梯向?
: ----------------------------------發文提醒-------------------------------
: 1.發文前請先詳閱[新聞]分類發文規範,未依規範發文將受處份。
: 2.連結過長請善用 https://bit.ly/ 縮網址,連結能不能點擊者板規1-2-2處份。
: 3.心得/評論請盡量充實,心得過短或濫竽充數將會以1-2-3&一行文規範水桶處
份
: *[
: 4.發文請依照格式文章標明段落,不符合格式者依4-1刪文處分。
: ------------------ 以上注意事項請勿刪除 違者4-1 刪文處分 --------
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: 原文標題:
: 公告本公司因開發策略規劃,終止ON101治療糖尿病足部傷口潰瘍新藥德國BfArM三期臨
床
: 試驗申請案(計畫編號:ON101CLCT04)
: 原文連結:
: https://tinyurl.com/yxserufz
: 發布時間:
: 2021/02/09 17:09:53
: 原文內容:
: 1.產品內容:本公司研發之ON101(WH-1)糖尿病足部傷口潰瘍新藥
: 2.產品量產日期:NA
: 3.對公司財務、業務之影響:
: (1)研發新藥名稱或代號:ON101(WH-1)
: (2)用途:治療糖尿病足部傷口潰瘍。
: (3)預計進行之所有研發階段:美國第二項三期臨床試驗(計畫編號:ON101CLCT04),台
: 灣新藥查驗登記審查。
: (4)目前進行中之研發階段:
: A.提出申請/通過核准/不通過核准:本公司接獲CRO通知,德國BfArm因臨床前資料
: 不足(部分毒理試驗於申請時未檢附,目前已完成),不同意本公司之三期試驗(
: 計畫編號:ON101CLCT04)申請,並得於1個月內提出申覆,本公司決定不進行申覆
: ,自行終止。
: B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:美國臨床試驗
: 之結果,可作為歐洲申請新藥上市之依據,本公司即將於第二季啟動美國第二項
: 三期臨床試驗,基於策略規劃,不考慮在歐洲執行臨床試驗,故對本公司並無影
: 響。
: C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。
: D.已投入之累積研發費用:考量未來市場行銷策略及保障公司及投資人權益,暫不
: 公開揭露。
: (5)將再進行之下一研發階段:美國第二項三期臨床試驗
: A.預計完成時間:啟動收案後2~3年完成
: B.預計應負擔之義務:無
: (6)市場現況:不適用
: 4.其他應敘明事項:
: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資
: 人應審慎判斷謹慎投資。
: 心得/評論: ※必需填寫滿20字
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