巴西將於12月23日公布科興新冠疫苗後期 - 股票

在巴西的後期臨床試驗中，中國科興控股生物技術有限公司(Sinovac Biotech)的疫苗在
抗擊新冠病毒方面顯示出78%的有效性，並且100%可以防範重症。這讓人們期待該疫苗可
以用來在大多數發展中國家進行免疫接種。

總部位於巴西聖保羅的研究中心Butantan Institute開展了科興控股新冠疫苗CoronaVac
的三期臨床試驗。該機構周四表示，接種了該疫苗的志願者中，沒有出現重症病例。巴西
是第一個完成科興控股新冠疫苗三期臨床試驗的國家，超過1.2萬名衛生工作者參加了在
該國的三期臨床試驗。

聖保羅州坎皮納斯州立大學(University of Campinas)新冠研究工作小組的成員迪亞斯(L
uiz Carlos Dias)表示：「這是一個很棒的結果。如果該疫苗能防止重症病例、住院病例
和死亡病例，那麼它將幫助我們擺脫這種流行病。」

Moderna Inc. (MRNA)研發的新冠疫苗有效性為94.5%，輝瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其
合作夥伴BioNTech SE (BNTX)研發的新冠疫苗有效性為95%，相比之下，CoronaVac疫苗的
有效性顯得低一些。不過傳染病專家表示，CoronaVac可以在華氏36-46度（攝氏2-8度）
的標準冰箱溫度下儲存，因此在欠發達國家，運輸和存儲更容易一些，成本也更低。

總部位於華盛頓的智庫全球發展中心(Center for Global Development)的全球衛生專家
亞達夫(Prashant Yadav)表示，78%的有效率足以讓許多發展中國家考慮使用該款疫苗，
並有可能讓世界衛生組織(WHO)考慮將CoronaVac納入其全球分銷系統。

他說：「有大量的發展中國家還不能保證得到供應。對他們來說這可能成為非常可行的選
擇。」

Butantan表示，該機構目前正在請求授權在巴西緊急使用該疫苗。Butantan還在商討從5
月份開始向阿根廷、玻利維亞、哥倫比亞、洪都拉斯、秘魯和烏拉圭運送CoronaVac。

科興控股的疫苗與中國國有疫苗製造商國藥集團(Sinopharm)的另外兩種候選疫苗一起，
於7月獲中國政府批准用於應急使用。到目前為止，中國政府只批准了國藥集團的一種疫
苗在國內廣泛使用。國藥集團報告說，根據中期分析，其疫苗的有效率為79%，在此基礎
上政府為其開了綠燈。

研究人員表示，與Modern和輝瑞開發的使用新型基因編碼的疫苗不同，CoronaVac使用滅
活病毒來誘導免疫反應，這是一種更傳統的方法，有效率往往要低一些。

鑑於新冠疫情在國內基本得到控制，中國的疫苗研發人員不得不到國外開展臨床試驗。

土耳其正處於CoronaVac疫苗後期試驗的早期階段，該國研究人員去年12月底稱，在後期
試驗中，來自約1,300位接種者的初步數據顯示，該疫苗的有效性略高於91%。印尼也一直
在測試該疫苗，但目前還沒有第三階段試驗結果。

Butantan負責人科瓦斯(Dimas Covas)沒有就土耳其試驗結果顯示出更高有效性背後可能
存在的原因置評，他稱，希望科興控股能將這三個國家的試驗結果整合成一個單一的有效
性數據。

科瓦斯稱，在參與巴西CoronaVac疫苗試驗的志願者中，一半人接種了該疫苗，另一半使
用的是安慰劑。他稱，參與三期試驗的志願者中有218人感染了新冠病毒，科研人員可據
此統計這些人中接種CoronaVac疫苗和使用安慰劑的人數，從而計算此疫苗的有效性。為
了得到可靠的結果，研究人員此前在等待至少有154名志願者感染新冠病毒，但隨著巴西
新病例數目激增，這個數字很快就被超過了。

心得：
1.完全沒有重症 那不死亡率就降到零?
而且便宜大碗又非mRNA,
保存容易不用空運
海運可以受惠?
2.覺青在台灣明明打不到，
還是要嘴：我OK, 你先打



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