1.原文連結:
https://reurl.cc/Gr16dW
2.原文內容:
【時報-台北電】高端疫苗(6547)向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出新冠肺炎疫
苗(MVC-COV1901)第二期人體臨床試驗申請。
本疫苗開發案係技轉自美國國衛院(NIH),建構以三聚體結構呈現的S-2P全長基因修飾重組
棘蛋白作為疫苗抗原,篩選出候選疫苗免疫組合物。目前臨床一期所有受試者皆已完成兩劑
疫苗接種,並取得安全性評估及期中血清免疫原性資料分析,現向衛福部食藥署(TFDA)提出
二期人體臨床試驗申請。因應疫苗緊急使用授權之開發需求,將與法規主管機關討論緊急使
用授權(EUA)之申請及後續開發規劃。高端疫苗將支付臨床試驗費用及查驗登記等相關費用
。
根據約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)統計,截至12月15日,全球已有7277萬
例新冠肺炎確診個案,其中161萬人死亡,疫情持續快速擴散,目前市場尚無法估計。全球
各國政府與疫苗廠已積極投入疫苗開發,並以疫苗緊急使用授權(EUA)、鼓勵研發計畫、疫
苗預採購政策等方式加速疫苗研發與量產,同時多以超額預購以確保各國疫苗供應無虞,市
場需求龐大。(編輯整理:葉時安)
3.心得/評論:
除了國外疫苗進口,國家隊也要趕進度
高端比起國光更穩當,準備提出二期申請
一期數據應該也快要公佈了,就等點火~
成為台灣之光應該指日可待
--
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2.原文內容:
【時報-台北電】高端疫苗(6547)向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出新冠肺炎疫
苗(MVC-COV1901)第二期人體臨床試驗申請。
本疫苗開發案係技轉自美國國衛院(NIH),建構以三聚體結構呈現的S-2P全長基因修飾重組
棘蛋白作為疫苗抗原,篩選出候選疫苗免疫組合物。目前臨床一期所有受試者皆已完成兩劑
疫苗接種,並取得安全性評估及期中血清免疫原性資料分析,現向衛福部食藥署(TFDA)提出
二期人體臨床試驗申請。因應疫苗緊急使用授權之開發需求,將與法規主管機關討論緊急使
用授權(EUA)之申請及後續開發規劃。高端疫苗將支付臨床試驗費用及查驗登記等相關費用
。
根據約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)統計,截至12月15日,全球已有7277萬
例新冠肺炎確診個案,其中161萬人死亡,疫情持續快速擴散,目前市場尚無法估計。全球
各國政府與疫苗廠已積極投入疫苗開發,並以疫苗緊急使用授權(EUA)、鼓勵研發計畫、疫
苗預採購政策等方式加速疫苗研發與量產,同時多以超額預購以確保各國疫苗供應無虞,市
場需求龐大。(編輯整理:葉時安)
3.心得/評論:
除了國外疫苗進口,國家隊也要趕進度
高端比起國光更穩當,準備提出二期申請
一期數據應該也快要公佈了,就等點火~
成為台灣之光應該指日可待
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