阿斯特捷利康實驗數據遭質疑「不是最新 - 股票

原文標題：阿斯特捷利康實驗數據遭質疑「不是最新」 預定48小時內發布主要分析結果


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原文連結：
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發布時間：2021-03-24 07:57
(請以原文網頁/報紙之發布時間為準)


原文內容：


就在英國藥廠阿斯特捷利康公布疫苗實驗數據，顯示AZ疫苗有79%的防護力後。美國獨立監
管機關質疑，阿斯特捷利康用的數據並不是最新的。阿斯特捷利康回應，數據是截至2月17
日的分析報告，預定48小時內發布主要分析結果。


美國國家過敏與傳染病研究院23日發出一份不太尋常的聲明，表示負責確保疫苗實驗安全性
及準確性的獨立機關「資料安全性監測委員會」(DSMB) ，擔憂英國藥廠阿斯特捷利康，於
前一天，也就是22日，提供在美國的疫苗效力大規模實驗結果，內容可能包含「過時資訊」
，恐怕無法提供疫苗效力資料的完整性，還呼籲藥廠與DSMB聯繫，一起檢視資料，以盡快公
布最準確、最新數據。


阿斯特捷利康表示，22日提供的數據是根據截至2月17日的分析報告，已對主要分析報告進
行初步評估，認定與期中報告相符，並表示將與DSMB聯繫，打算48小時內發布主要分析結果
。


美聯社醫藥記者尼爾嘉德說明，「阿斯特捷利康曾希望在星期一（3/22）公布在美國第三階
段實驗結果之後，將一些疫苗有效性的問題提出，如今AZ疫苗已經在全球廣泛使用，但美國
這邊的實驗，應該去釐清一直以來揮之不去的質疑。」


美國國家過敏與傳染病研究院去年指定DSMB負責監控新冠病毒疫苗，委員會有10到15名成員
，院長佛奇23日接受美國廣播公司新聞網《早安美國》訪問時表示，當DSMB看到阿斯特捷利
康22日的聲明時「表示擔心，甚至覺得其實有些誤導」。


美聯社醫藥記者尼爾嘉德說：「不確定正在觀察這種情況的科學家會怎麼想，要不除非在這
種混淆的情況下，向大眾再次確認，畢竟最後還是會由美國食品藥物管理局彙整。」


先前涉入血栓疑慮的阿斯特捷利康這款疫苗波折不斷，原本計畫未來幾週內申請美國的緊急
授權使用，如今添上變數。不過目前加拿大並沒有因為美國的疑慮，而停止接種AZ疫苗，表
示相信它的安全性。



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AZ面對質疑

表示48小時內發表主要報告

這樣不小心

實在是不行啊...






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