藥華藥ET新藥 三期臨床 - 股票
By Charlotte
at 2020-10-27T09:30
at 2020-10-27T09:30
Table of Contents
※ 引述《ichitakajoe (joe)》之銘言:
: 1.原文連結:
: https://reurl.cc/MdWM2L
: 2.原文內容:
: 藥華藥(6446)昨(26)日公告,公司的抗原發性血小板過多症(ET)新藥P1101,其
全
: 球多國多中心第三期臨床試驗將於美國、台灣、日本、韓國、中國大陸與香港展開。藥
華
: 藥已委託Medpace公司在美國、台灣、香港執行P1101的臨床試驗,雙方已在23日完成簽
約
: 。
: 藥華藥表示, P1101已獲歐盟EMA和台灣衛部核准藥證,適應症為真性紅血球增多症(P
V
: )。現階段推行P1101用於另一項適應症ET,且正要進行全球多國多中心第三期臨床試
驗
: 。
: 3.心得/評論:
: 有仲裁才有Data可以送EV美國藥證
: 雖然有賠償,但是能拿到美國藥證的獲益遠大於AOP賠償
: ET這次直接改跟Medpace合作,歐洲放掉專攻美國及東亞。
: 會不會走廣明模式就看這週是否打開。
: 先不論觀感,如果PV ET真的都規模化,賠款的費用分期攤提不是個問題。
抱歉 覺得這新聞很刻意
平常沒新聞 一大利空就發利多? 是不是刻意挑時間
再來這利多其實很薄弱 一般都是收案完之類作為節點 現在連簽約要做臨床都可以發重訊
這又不是銷售公司 給哪家做重要嗎 大家要的是結果速度
其實新藥的特性就是邊燒錢邊做
股價崩以後怎麼籌資 怎麼對當初私募大股東交代
大家都把股價炒高可能就可以渡過危機
怕的是再爆幾個 仲裁鉅額賠償就真的會讓藥華藥再也站不起來
--
: 1.原文連結:
: https://reurl.cc/MdWM2L
: 2.原文內容:
: 藥華藥(6446)昨(26)日公告,公司的抗原發性血小板過多症(ET)新藥P1101,其
全
: 球多國多中心第三期臨床試驗將於美國、台灣、日本、韓國、中國大陸與香港展開。藥
華
: 藥已委託Medpace公司在美國、台灣、香港執行P1101的臨床試驗,雙方已在23日完成簽
約
: 。
: 藥華藥表示, P1101已獲歐盟EMA和台灣衛部核准藥證,適應症為真性紅血球增多症(P
V
: )。現階段推行P1101用於另一項適應症ET,且正要進行全球多國多中心第三期臨床試
驗
: 。
: 3.心得/評論:
: 有仲裁才有Data可以送EV美國藥證
: 雖然有賠償,但是能拿到美國藥證的獲益遠大於AOP賠償
: ET這次直接改跟Medpace合作,歐洲放掉專攻美國及東亞。
: 會不會走廣明模式就看這週是否打開。
: 先不論觀感,如果PV ET真的都規模化,賠款的費用分期攤提不是個問題。
抱歉 覺得這新聞很刻意
平常沒新聞 一大利空就發利多? 是不是刻意挑時間
再來這利多其實很薄弱 一般都是收案完之類作為節點 現在連簽約要做臨床都可以發重訊
這又不是銷售公司 給哪家做重要嗎 大家要的是結果速度
其實新藥的特性就是邊燒錢邊做
股價崩以後怎麼籌資 怎麼對當初私募大股東交代
大家都把股價炒高可能就可以渡過危機
怕的是再爆幾個 仲裁鉅額賠償就真的會讓藥華藥再也站不起來
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at 2020-10-31T03:06
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