聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標 - 股票QA

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數據變好了很正常啊!
是施打三劑疫苗阿(之前的研究是兩劑)
但是說這些新聞報的數據
不就是免疫橋接嗎?
大家心心念念的三期保護力數據
怎麼還沒看到?

話說
http://i.imgur.com/K3QuAr4.jpg
聯亞只拿Spike protein的RBD做疫苗
所以成功了生產速度會快很多歐!
可以去看微生物學會的聯亞疫苗的演講就知道
https://youtu.be/YKv78JUok9I

※ 引述《lolic (白蝙蝠巴比特)》之銘言:
: 原文標題:
: 快訊/聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標 即刻申請臨時藥證!
: ※請勿刪減原文標題
: 原文連結:
作者: twnndnpdnc (資收王) 看板: Stock
標題: Re: [新聞] 聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標
時間: Sat Dec 3 08:19:04 2022

數據變好了很正常啊!
劑量加了幾倍自己查
但是說這些新聞報的數據
不就是免疫橋接嗎?
大家心心念念的三期保護力數據
怎麼還沒看到?

話說
http://i.imgur.com/K3QuAr4.jpg
聯亞只拿Spike protein的RBD做疫苗
所以成功了生產速度會快很多歐!
可以去看微生物學會的聯亞疫苗的演講就知道
https://youtu.be/YKv78JUok9I

※ 引述《lolic (白蝙蝠巴比特)》之銘言:
: 原文標題:
: 快訊/聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標 即刻申請臨時藥證!
: ※請勿刪減原文標題
: 原文連結:
: https://reurl.cc/nZqdZd
: ※網址超過一行過長請用縮網址工具
: 發布時間:
: 2022年12月2日 週五 下午11:50
: ※請以原文網頁/報紙之發布時間為準
: 記者署名:
: 記者吳康瑋/台北報導
: ※原文無記載者得留空
: 原文內容:
: 聯生藥於今(26)日代母公司聯亞生技集團宣布,
: 旗下新冠疫苗(UB-612)做為異源疫苗加強劑(heterologous booster vaccine)
: 的國際臨床三期關鍵數據,已成功達標。
: 聯亞透露,團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理
: 局 (TGA) 的滾動式提交審查,
: 可望於2023年上半年獲得 UB-612 的有條件和臨時銷售藥證。
: 聯亞UB-612有機會於明年上半年在英國及澳洲率先取
: UB-612 的有條件和臨時銷售藥證照上市,
: 為人們提供另一個經濟有效又安全的COVID-19疫苗新選項,
: 並且讓這個主要於台灣製造的疫苗行銷全球。
: 試驗結果顯示 UB-612 做為異源性疫苗加強劑,
: 在接種後 28 天產生的中和抗體力價,
: 經由統計學分析結果如下:
: 不劣於 BNT162b2(mRNA)疫苗*:
: UB-612 對抗武漢病毒株的中和抗體力價比 BNT162b2(mRNA)疫苗高 1.04 倍(GMR=1.04,9
: 5% CI:0.89,1.21),
: UB-612 對抗變異株 Omicron BA.5 的中和抗體 力價比 BNT162b2(mRNA)疫苗高 1.11 倍
: (95% CI: 0.94, 1.31)。
: 優於 ChAdOx1-S(腺病毒載體)疫苗:
: UB-612 對抗武漢病毒株的中和抗體力價比 ChAdOx1-S 疫苗高 1.92 倍(pread-more-vend
: or
: 心得/評論:
: ※必需填寫滿30字,無意義者板規處分
: 太專業的東西不談
: 下禮拜先噴6562再噴3081
: 生技一起開趴踢
: 還是市場無反應 太晚了我們就不要了?

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All Comments

Steve avatarSteve2022-12-04
至少不是國內專家投票表決
Donna avatarDonna2022-12-04
真實世界保護效力科學數據 出爐
Candice avatarCandice2022-12-04
一樓,還是要經過國內核准啦
Bethany avatarBethany2022-12-04
怎麼八卦版極為推崇的高風亮節、偉大的聯亞也認可
、也想用一直被酸的高端的這種方式耶
https://i.imgur.com/ie2LdhI.jpg
Kelly avatarKelly2022-12-04
專家看到真實世界保護效果科學數據 投同意不是很合
理?
Thomas avatarThomas2022-12-04
疾管署透過國內大數據庫資料,分析國人大規模接種C
OVID-19疫苗後在真實世界下的保護效益,實為值得全
國敬佩的佳舉。聯亞生技誠懇期待亦可藉由該大數據
庫資料協助分析,以評估UB-612和其他疫苗在真實世
界下的疫苗保護效力,
Thomas avatarThomas2022-12-04
意思不就是:我聯亞和高端一樣免疫橋接測抗體效果
不錯,我想和高端一樣直接開打後再收集保護效力數
Callum avatarCallum2022-12-04
八卦仔雙標不是一天兩天的事了
Ivy avatarIvy2022-12-04
聯亞當初選的次單位蛋白的顆粒更小,優點就是好量
產。當初賭錯了,因為他的代價就是產生的中和抗體
略差,所以之前的比賽才會沒過,有點可惜。
Enid avatarEnid2022-12-04
高端有做的聯亞差不多都做了,只是他當初沒達標沒
Gary avatarGary2022-12-04
EUA而已,但雙標仔就會一個捧一個貶,笑死
Callum avatarCallum2022-12-04
而且還是捧比較爛(沒達標)的那個XDDD
Eartha avatarEartha2022-12-04
樓上 因為高端就是該死,給樓上參考。
Gilbert avatarGilbert2022-12-04
其實還是有市場的啦,以後應該也是年年要打加強劑,
跟流感一樣
Margaret avatarMargaret2022-12-04
這麼快就崩潰?
William avatarWilliam2022-12-04
聯亞:疾管署透過國內大數據庫資料,分析國人大規
模接種COVID-19疫苗後在真實世界下的保護效益,實
為值得全國敬佩的佳舉。聯亞生技誠懇期待亦可藉由
該大數據庫資料協助分析,以評估UB-612和其他疫苗
在真實世界下的疫苗保護效力
https://i.imgur.com/ie2LdhI.jpg
Joseph avatarJoseph2022-12-04
保護力這麼棒想必早就國際認證和三期通過了吧?
Queena avatarQueena2022-12-04
簡單的道理會開車一個有駕照一個沒有,警察會開誰的
罰單。高端就死不去寫它的考卷,不做他該過的認證,
用投機取巧的方式想要準過去,國內行的通,到日本就
死了,人家要認證啊,國藥科興再怎麼爛人家還是有認
證啊
Madame avatarMadame2022-12-04
日本、俄羅斯、加拿大、法國的疫苗也沒有取得WHO認
證,這幾個國家都蠻強的
Ingrid avatarIngrid2022-12-04
那日本、俄羅斯、加拿大、法國的也叫做沒駕照是嗎
Audriana avatarAudriana2022-12-04
吵這沒用呀,政府買了也沒人打了
James avatarJames2022-12-04
現在吵免疫橋接真的很怪 主體都沒VE橋接個屁
Mason avatarMason2022-12-04
好像聯亞也有拿到駕照一樣 雙標就雙標
Suhail Hany avatarSuhail Hany2022-12-04
抗原量有調整吧?印象中楊志良當初打到怕、中離跑去
打AZ
Damian avatarDamian2022-12-04
撞死人的酒駕仔也有駕照
Agnes avatarAgnes2022-12-04
隔壁版怎麼沒有來出征,這不是用他們最不恥免疫橋
接嗎?
Leila avatarLeila2022-12-04
現在誰還打疫苗?
Suhail Hany avatarSuhail Hany2022-12-04
有出征啊,只是人少很多
Gilbert avatarGilbert2022-12-04
高端的臨床做這麼久了, 報告呢?
Belly avatarBelly2022-12-04
高端剩who的還沒出來啊 其他都有上期刊或是官網
Carol avatarCarol2022-12-04
樓上,講再多都沒用,反正他們就只想酸,什麼都不
知道。who會選他,難道是射飛鏢的,候選疫苗那麼多
Yuri avatarYuri2022-12-04
人家已經發表很多paper了,連這都不知道。三期過的
,四期被撤銷的也是有。
Ula avatarUla2022-12-04
端仔又來了 聯亞也免疫橋接但是沒端仔被罵那麼兇的
原因還需要別人解釋喔? 因為聯亞沒他X的跟端仔一樣
Ina avatarIna2022-12-04
現在哪家不是橋接?
現在對 omicron 那家敢說三期會過?保護力的不到50
Ula avatarUla2022-12-04
甚麼屁都沒有光個1.5期就過EUA還買幾百萬劑給人打啦
Emma avatarEmma2022-12-04
整天哭么柵欄 去把長方形黑柵欄修好先啦 哭咧
Hazel avatarHazel2022-12-04
事實是聯亞哭夭的更厲害啊xDD
2021年聯亞:聯亞生技申請緊急授權許可(EUA)被駁
回六天後,董事長王長怡昨天親上火線,對於政府採
用「僅取單一時間點」的免疫橋接方法,作為最重要
且唯一比對的標準表示遺憾,認為忽略T細胞的重要性
,僅以武漢株病毒作為免疫橋接的審核標準是「片面
的、不合時宜」,批評「台灣怎麼這麼大膽,全球沒
人敢這麼做」。
Caitlin avatarCaitlin2022-12-04
2022年聯亞:
傳統臨床三期試驗設計 以安慰劑作為對照組 試驗難
以執行 保護力數據取得不易
疾管署透過國內大數據庫資料,分析國人大規模接種C
OVID-19疫苗後在真實世界下的保護效益,實為值得全
國敬佩的佳舉。聯亞生技誠懇期待亦可藉由該大數據
庫資料協助分析,以評估UB-612和其他疫苗在真實世
界下的疫苗保護效力
James avatarJames2022-12-04
https://imgur.io/b74ixbl.jpg
乾,聯亞這樣欺騙我八卦仔的感情,怎麼可以這樣!!
Ida avatarIda2022-12-04
抗體數量輸人還在叫喔?啊不就老師送分題還被當怪誰
Aaliyah avatarAaliyah2022-12-04
聯亞原本也要買500萬劑啊不就沒過
Andy avatarAndy2022-12-04
查 vaxxinity 看看疫苗是誰的
Selena avatarSelena2022-12-04
冒昧問哪裡有加劑量的消息?除了第一期劑量選擇的
實驗外,台灣二期跟這次的三期都是打100ug。
Lily avatarLily2022-12-04
選舉完有人在乎免疫橋接嗎?
Sierra Rose avatarSierra Rose2022-12-04
有啊,柵欄裡至今一堆氣噗噗免疫橋接
Elvira avatarElvira2022-12-04
新聞:聯亞中和抗體力價比BNT162b2(mRNA)疫苗「高
」° 1.11 倍 (95% CI: 0.94, 1.31)
記者是在唬爛?
還是聯亞有寫錯啊?
+-兩個標準差的Confidence interval
(0.94+1.31)/2=1.1倍
應該是:比某疫苗高0.1倍
或要說:是某疫苗的1.1倍
Franklin avatarFranklin2022-12-04
15mcg我查是高端的劑量,如果你查的跟我一樣麻煩這
篇再更正,憑記憶回出的文錯的機率很大的。
Hardy avatarHardy2022-12-04
抗原越小抗體種類越少 抗體種類越純萃保護力會越差
Kelly avatarKelly2022-12-04
高端就死不做三期啊 還在凹
Blanche avatarBlanche2022-12-04
covid19突變太快選的蛋白越小越容易失效 不是一個好
策略
Ula avatarUla2022-12-04
看到關鍵字三期就高潮 風向真好帶
Una avatarUna2022-12-04
一樣橋接的三期 巴拉圭做完了吧
Catherine avatarCatherine2022-12-04
這兩家都一樣 賣得出去再來嘴 不然討論再多有屁用
Michael avatarMichael2022-12-04
想用"B也是這樣做"的論點把A洗白 省省吧 半斤八兩
Odelette avatarOdelette2022-12-04
據何美鄉老師的說法,是從單位蛋白越小,對生產有利
,但是代價就是中和抗體會吃虧。當初novavax就是量
產不順啊!高端一開始也是不順啊,高端的有新聞出
來,還在那不良率的,哎 這個已經脫離科學,已經是
政治的問題了
Jacky avatarJacky2022-12-04
巴哈姆特網友誠實多了
網友:
懶人包錯誤,我也不會刪
我就是不爽高端,所以才會在沒有特地去 更新高端相
關訊息狀況下發出這個錯誤的 懶人包。
但我還是不爽高端,所以以後只要有機會 可以踩高端
或諷刺高端,我一樣會去酸。
Emily avatarEmily2022-12-04
藥品研發就是看有沒有臨床試驗 提其他都不重要