-------------------------------發文提醒----------------------------------
1.發文前請先詳閱[新聞]分類發文規範,未依規範發文將受處份。
2.連結過長請善用 https://goo.gl/ 縮網址,連結能不能點擊者板規1-2-2處份。
3.心得/評論請盡量充實,心得過短或濫竽充數將會以1-2-3&一行文規範水桶處份。
---------------------------按ctrl+y可刪除以上內容。----------------------
1.原文連結:
https://money.udn.com/money/story/5612/4788472?from=ednappsharing
※過長無法點擊者必須縮網址
2.原文內容:8/17 16:37
經濟日報 記者謝柏宏/即時報導
政府防疫超前部署,國光搶下新冠疫苗臨床首例。衛福部今(17)日公告,核准國光生技
(4142)新冠疫苗進入一期臨床試驗,這也是台灣所開發的新冠肺炎疫苗,進入臨床的首
例。
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署,TFDA) 考量COVID-19疫情緊急公共衛生情
事,國內亟需治療疫苗以維護國人健康權益,於16日召開「新冠肺炎(COVID-19)疫苗臨床
試驗審查專家會議」,審查國光生物科技股份有限公司之COVID-19候選疫苗「AdimrSC-2f
vaccine (COVID-19 S蛋白片段)」之第一期臨床試驗計畫,會議決議有條件核准其執行
,惟疫苗是否有效仍待試驗結果進一步評估。
食藥署表示,會前已審查該試驗計畫符合臨床試驗第一期安全性之法規要求,惟首次用於
人體之疫苗臨床試驗對受試者之安全,可能有其潛在之風險,為求審查之周延,食藥署特
邀請國內藥毒理、藥物製程開發、疫苗及臨床醫學專家、學者召開會議討論,經討論後,
基於國內公共衛生需求、病患醫療利益與風險平衡之整體評估,與會專家建議有條件核准
該第一期臨床試驗計畫,即要求該公司須補齊部分技術性資料,經衛生福利部審查通過後
,方可實際施打於受試者,以保障受試者之權益。
與會之專家學者認為該公司目前檢送資料尚無法得知該疫苗用於人體之有效性,仍待未來
第一期臨床試驗之結果,方可就該疫苗之療效為評估及確認。
3.心得/評論:明天電梯向?
生技現在我都不敢買了啦
好可怕喔才第一期-..-
※必需填寫滿20字
--
1.發文前請先詳閱[新聞]分類發文規範,未依規範發文將受處份。
2.連結過長請善用 https://goo.gl/ 縮網址,連結能不能點擊者板規1-2-2處份。
3.心得/評論請盡量充實,心得過短或濫竽充數將會以1-2-3&一行文規範水桶處份。
---------------------------按ctrl+y可刪除以上內容。----------------------
1.原文連結:
https://money.udn.com/money/story/5612/4788472?from=ednappsharing
※過長無法點擊者必須縮網址
2.原文內容:8/17 16:37
經濟日報 記者謝柏宏/即時報導
政府防疫超前部署,國光搶下新冠疫苗臨床首例。衛福部今(17)日公告,核准國光生技
(4142)新冠疫苗進入一期臨床試驗,這也是台灣所開發的新冠肺炎疫苗,進入臨床的首
例。
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署,TFDA) 考量COVID-19疫情緊急公共衛生情
事,國內亟需治療疫苗以維護國人健康權益,於16日召開「新冠肺炎(COVID-19)疫苗臨床
試驗審查專家會議」,審查國光生物科技股份有限公司之COVID-19候選疫苗「AdimrSC-2f
vaccine (COVID-19 S蛋白片段)」之第一期臨床試驗計畫,會議決議有條件核准其執行
,惟疫苗是否有效仍待試驗結果進一步評估。
食藥署表示,會前已審查該試驗計畫符合臨床試驗第一期安全性之法規要求,惟首次用於
人體之疫苗臨床試驗對受試者之安全,可能有其潛在之風險,為求審查之周延,食藥署特
邀請國內藥毒理、藥物製程開發、疫苗及臨床醫學專家、學者召開會議討論,經討論後,
基於國內公共衛生需求、病患醫療利益與風險平衡之整體評估,與會專家建議有條件核准
該第一期臨床試驗計畫,即要求該公司須補齊部分技術性資料,經衛生福利部審查通過後
,方可實際施打於受試者,以保障受試者之權益。
與會之專家學者認為該公司目前檢送資料尚無法得知該疫苗用於人體之有效性,仍待未來
第一期臨床試驗之結果,方可就該疫苗之療效為評估及確認。
3.心得/評論:明天電梯向?
生技現在我都不敢買了啦
好可怕喔才第一期-..-
※必需填寫滿20字
--
All Comments