生華科Silmitasertib具抗新冠病毒潛力 - 股票

Table of Contents


1.原文連結:
https://www.ettoday.net/news/20200714/1759763.htm

2.原文內容:
生華科Silmitasertib具抗新冠病毒潛力 準備申請緊急人體臨床試驗

記者姚惠茹/台北報導

生華科(6492)董事長胡定吾表示,開發中新藥抑制劑Silmitasertib(CX-4945),近期
被國際期刊《cell》證實具有抗新冠病毒潛力,並預計與美國國衛院(NIH)、中研院合作
進行動物試驗,後續規劃向美國FDA申請啟動緊急人體臨床試驗(eIND),同時針對中輕症
患者,申請二期臨床試驗。

胡定吾指出,新冠肺炎疫情全球持續延燒,單單是美國每日的確診人數就以萬人起跳,死
亡人數更是突破10萬人,雖然各界積極尋找解藥,但目前還沒有藥品可抑制病毒的複製與
發炎,不過Silmitasertib近期被國際期刊《cell》證實具有對抗新冠病毒的潛力。

胡定吾說明,Silmitasertib是First in Class市場首見新藥,而且是全球唯一進入人體
臨床的CK2蛋白激酶抑制劑,並正在進行癌症二期臨床試驗,具有抑制新冠病毒複製(
replication),以及抗發炎作用,可減緩引發免疫風暴獨特的雙重機制,並獲多家國際
重量級期刊報導。

生華科總經理宋台生表示,Silmitasertib針對新冠病毒(SARS-CoV-2)預計與美國國衛
院(NIH)、中研院合作進行臨床前試驗,包括細胞試驗、動物實驗等,並積極規劃往人體
試驗發展,像是向美國FDA申請啟動緊急人體臨床試驗,以及針對中輕症患者申請二期臨
床試驗。

宋台生強調,新冠病毒容易在不同物種間交互傳播,並形成各種變異株,因此為了未來可
能發展出的下一代病毒,生華科已經到2000多個與CK2抑制疫相關的化合物,為下一階段
做準備,並將持續開發新藥,或與現有藥物合併開發。


3.心得/評論:
雖然說還沒進到最後的第四期臨床實驗,但是合作單位都是一時之選,
也登上重量級期刊了,後續發展還是值得繼續追蹤並期待的

--

All Comments

Annie avatarAnnie2020-07-19
天國一剩灰
Olga avatarOlga2020-07-22
甚麼是第4期
Adele avatarAdele2020-07-26
這兩天少數抗跌的生技股
應該算防疫股
Noah avatarNoah2020-07-28
二期還早.
Annie avatarAnnie2020-07-30
這檔兩三天就放一次新聞 小心為上比較好
Anonymous avatarAnonymous2020-07-31
某人強力看好XD
Joe avatarJoe2020-08-05
才二期…
Zanna avatarZanna2020-08-07
緊急二期可以很快哦
當初瑞德西韋也才做幾個月
Ethan avatarEthan2020-08-08
如果能成功是好事
Kyle avatarKyle2020-08-09
已經貼很多次了
Susan avatarSusan2020-08-09
計畫 將要 申請 ~ 又要來蹭新聞
David avatarDavid2020-08-12
已反應,外資都在出貨惹
Faithe avatarFaithe2020-08-13
董事長名字好像在哪聽過
Skylar Davis avatarSkylar Davis2020-08-14
我還是買國鼎好了
Rosalind avatarRosalind2020-08-15
阿賢一直吹這支找人抬轎
Emily avatarEmily2020-08-18
漲到170也夠了 之前整理買進都噴三根了 還要追嗎?
Mason avatarMason2020-08-19
我等國鼎
John avatarJohn2020-08-22
2期還在做安全性 我覺得 哈哈哈
Isabella avatarIsabella2020-08-26
洗洗睡吧 這裡放利多還去追的人到底有多有錢?
Mason avatarMason2020-08-28
申請...XD
Isabella avatarIsabella2020-08-29
潛力 呵呵呵
Selena avatarSelena2020-09-03
remdesivir是早就做過伊波拉的三期,所以直接做武漢
肺炎的三期
Hazel avatarHazel2020-09-06
原來如此
Delia avatarDelia2020-09-08
緊急二期很快的依據是...?XD
緊急申請-二期,而不是申請-緊急二期喔
Mia avatarMia2020-09-13
那還要很久才能有成果了
也許明年去了?
Skylar DavisLinda avatarSkylar DavisLinda2020-09-16
生華科漲不漲我不知道啦,但我要說的還是一樣,生
華科誠信不行(數據就攤在那,但可以說出不符數據的
話)
Madame avatarMadame2020-09-18
說實在的也不用很久,二期大概2~3個月,三期大概3~4
個月,然後申請的時間,大概一年內吧
Quanna avatarQuanna2020-09-21
3期 不是緊急的都會搞個2-3年
William avatarWilliam2020-09-23
啊~內容仔細看了一下,他是說要先合作細胞實驗、動
物實驗等臨床前研究,之後(後續)才是申請臨床喔。也
就是,連申請都還沒好嗎?XD
Hazel avatarHazel2020-09-28
三期時間跟緊急不緊急無關啦,緊急差在審核的時間,
試驗時間跟適應症有關,傳染病都比較短,尤其是現在
一堆病患不缺受試者
Victoria avatarVictoria2020-09-29
通過三期就能申請藥證了,特例在二期可以申請,美
國新藥要兩個三期。四期叫做上市後追蹤,上市後!!
Suhail Hany avatarSuhail Hany2020-09-30
光FDA補件來來回回就超過一年了
加上又不可能那麼完美完成試驗
Yuri avatarYuri2020-10-04
二期過有可能走EUA申請嗎?
不過二期就要過夠難的
Kama avatarKama2020-10-07
這種藥貴的要死 只是想蹭飯而已
Noah avatarNoah2020-10-10
扯個武漢肺炎 就要炒一波
Rosalind avatarRosalind2020-10-15
要宰羊也想一點厲害的花招
Ivy avatarIvy2020-10-17
這隻我買了3張,等井噴,190停利
Yuri avatarYuri2020-10-20
猴子細胞株直接跳臨床2期?
Anthony avatarAnthony2020-10-24
因為先前一期做過了,可以直接從武漢肺炎二期開始。
BUT~永遠都是有個BUT,他現在是準備做細胞實驗、動
物實驗,後續規畫申請二期臨床,也就是根本還沒到
申請的階段
Caitlin avatarCaitlin2020-10-29
推SR大!!!如夢初醒!!!這篇是出貨文 無誤!!!!
Agnes avatarAgnes2020-10-31
fig.7C和瑞德西偉比 所需濃度較高,且細胞毒性也較強
Iris avatarIris2020-11-04
但感覺是針對不同機制 相輔相成可能有望?
Zenobia avatarZenobia2020-11-09
確實整篇paper就是在說不同機制的作用(針對細胞磷
酸化),既然你也看過數據,就會知道官方新聞稿說,
明顯優於remdesivir、比remdesivir更具療效...根本
是呵呵
Hedy avatarHedy2020-11-12
引用paper,卻說著paper根本沒說的事,這很惡劣
Lydia avatarLydia2020-11-14
出貨文
Yedda avatarYedda2020-11-19