法德藥 (4191) 樂透多 - 股票

By Ursula
at 2020-05-26T18:52
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Table of Contents
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1.發文前請先詳閱[標的]分類發文規範,未依規範發文將受處份。
2.發標的文未充實內文,多空理由不充實者,板規1-1-5或4-4處份
3.進退場機制若非長期投資,請輸入停損價,否則依板規1-1-6處份
4.若為長期投資,但無充份分析理由,將依板規1-1-5處份
4.請依格式輸入內容,未依格式者板規1-1-2砍文處份。
5.分類選填請益或心得者,進退場機制得刪去。
---------------------按ctrl+y可刪除以上內容。----------------------------
1. 標的:法德藥樂 4191 樂透多
2. 分類:多
3. 分析/正文:
1~4月營收 年增538% 每個月營收都在創歷史新高
受惠於抗思爵失調症用藥.從去年12月就開始貢獻營收.已經獲得二十家以上採購訂單.
營收將可逐月成長
3/31及4/1號取得琥珀酸美托洛爾緩釋片(Metoprolol Succinate ER tablets) 100mg
200mg以及25mg 50mg兩張FDA學名藥藥證公司已積極進行上市銷售前準備.公司已開始生產
將透過美國當地大型經銷商銷售.主攻美國前三大通路預計年中上市銷售.即將在營收上面
看到
此外美托洛爾緩釋片可望取得中國藥證首仿.此藥量產技術挑戰性很高.因此原廠專利到
期到超過十年.原廠藥加授權學名藥(AG)仍占據約20%市場份額.美國市場年需求量仍有
27億顆.銷售價值約6億美元.再加上中國市場.中美兩室銷售規模合計超過新台幣200億
由於產品具有競爭力.法德藥目標在三年內搶下美國超過20%市場占有率.中國市場則爭取
首仿藥證契機.迅速擴大市佔率
另外跟上這波疫情的題材.法德藥(4191)代理的利巴韋林吸入劑.可治療下呼吸道病毒感染
是美國FDA唯一核准的學名藥吸入劑型.效用更優於口服與注射劑型.已向中國(NMPA)申請
緊急註冊可望獲得加速批審.公司也已經在中國大陸找到代理商.為利巴韋林吸入劑上市
銷售做好準備
總結這波生技股大家都噴翻天.這檔幾乎只回補3月初位置.位階相對安全下半年還有實質
業績做支撐.現在每個月營收不斷創新高.等到琥珀酸美托洛爾開始貢獻營收也會再進一
步擴大成長.還有利巴韋哪天核准也會直接噴上去
總結興櫃股風險很大.小近幾張買個樂透
4. 進退場機制:(非長期投資者,必須有停損機制)
還沒亂噴前都能進場.
33停損
--
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4.若為長期投資,但無充份分析理由,將依板規1-1-5處份
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2. 分類:多
3. 分析/正文:
1~4月營收 年增538% 每個月營收都在創歷史新高
受惠於抗思爵失調症用藥.從去年12月就開始貢獻營收.已經獲得二十家以上採購訂單.
營收將可逐月成長
3/31及4/1號取得琥珀酸美托洛爾緩釋片(Metoprolol Succinate ER tablets) 100mg
200mg以及25mg 50mg兩張FDA學名藥藥證公司已積極進行上市銷售前準備.公司已開始生產
將透過美國當地大型經銷商銷售.主攻美國前三大通路預計年中上市銷售.即將在營收上面
看到
此外美托洛爾緩釋片可望取得中國藥證首仿.此藥量產技術挑戰性很高.因此原廠專利到
期到超過十年.原廠藥加授權學名藥(AG)仍占據約20%市場份額.美國市場年需求量仍有
27億顆.銷售價值約6億美元.再加上中國市場.中美兩室銷售規模合計超過新台幣200億
由於產品具有競爭力.法德藥目標在三年內搶下美國超過20%市場占有率.中國市場則爭取
首仿藥證契機.迅速擴大市佔率
另外跟上這波疫情的題材.法德藥(4191)代理的利巴韋林吸入劑.可治療下呼吸道病毒感染
是美國FDA唯一核准的學名藥吸入劑型.效用更優於口服與注射劑型.已向中國(NMPA)申請
緊急註冊可望獲得加速批審.公司也已經在中國大陸找到代理商.為利巴韋林吸入劑上市
銷售做好準備
總結這波生技股大家都噴翻天.這檔幾乎只回補3月初位置.位階相對安全下半年還有實質
業績做支撐.現在每個月營收不斷創新高.等到琥珀酸美托洛爾開始貢獻營收也會再進一
步擴大成長.還有利巴韋哪天核准也會直接噴上去
總結興櫃股風險很大.小近幾張買個樂透
4. 進退場機制:(非長期投資者,必須有停損機制)
還沒亂噴前都能進場.
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