智擎胰臟癌新藥 報喜 - 股票

因為合一的天價授權金 注意到智擎這檔 生技股(安得能:前任最高授權+里程金)

也因為杏輝的關係 智擎這檔前陣子又有討論的話題

目前安得能 還未拿到的里程金有 新適應症(0.35億鎂) & 安得能藥證(1.3億鎂)

去年兆豐投顧做的分析 https://reurl.cc/WL3ooO


-安得能藥證(1.3億鎂)- 似乎是拿到藥證+銷售 就能入帳 這部分有人了解嗎?

安得能藥證:日本藥證 今年3月取證 , 已於6/1開始在日本由養樂多銷售

看起來 像是這個網頁 https://onivyde.jp/ 10ml 賣128131日圓

但看養樂多近期幾個月股價 表現好像普普通通

安得能藥證:中國藥證 經濟日報寫Ipsen已送審 但智擎官網沒有寫
中國市場胰臟癌的患者應該是最多的每年有1x萬人

對於還未拿到的1.3億鎂 里程金 有板友清楚遊戲規則嗎?


-新適應症(0.35億鎂) - 目前再開發(1)安得能走一線 (2)小細胞肺癌

安得能走一線:這部分不知道對於智擎到底是不是利多 因為看到報導是
"ONIVYDE在歐亞的銷售權利金，將收取到2027年"
等拿到 歐亞一線用藥藥證 應該是超過2027了吧 或是剩沒幾年可以領了
能拿到一線用藥 應該對於營收/獲利 才會大進補

安得能二線用藥 2011授權 , 2011~2014臨床3期 2015拿到藥證:花了5年
雖然一線用藥拿到了FDA快速通關 但到底能提前多少 也是未知數

小細胞肺癌:目前三期收案中 樂觀推估也要到2025才拿到藥證


上面比較在意的是 關於剩餘1.3億鎂 里程金 如何拿到

如果今年日本藥證+銷售 就可以拿里程金 這樣可以由1.3億鎂分到多少?
(該不會也是要由某一年的GDP 然後算日本佔比 來分配吧)

這一檔前陣子 投信看起來似乎出貨完畢,而外自資開始進場買了

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更新一下 目前查到的資料 關於 1.3億鎂

日盛投顧做的報告 https://reurl.cc/e8mQML

1.3億鎂 里程金 看起來是分三筆 銷售金額來獲取

第一個銷售門檻約5,000萬美金可得2,000萬美元銷售里程金
第二個銷售門檻 & 第三個銷售門檻未知

第一個銷售門檻約5,000萬美金:不清楚清楚實際取得方式
推測應該不是累積銷售 而是年度內要達5,000萬美金 才能獲取
不然依照安得能已於2018/2019年歐洲開賣 累積銷售應大於5,000萬美金

如果要年度內 銷售達5,000萬美金(台灣之外)關鍵在於:

日本:今年2020 8月/11月 由日本6月開賣新增銷售額度才會知道

韓國: 2018Q3開賣,由2019營收判斷 銷售額度應該不高
重要的是關於韓國健保 似乎是2020 07 才向韓國申請健保
不知道韓國會審多久 (台灣癌症新藥健保給付 要審3~5年)
不過韓國是部分給付 應該不像台灣 每年都要頭痛健保破產問題..

中國:後來官網查到 2020 06 有向中國申請藥證 , 最快2021開賣吧

除非日本的銷售很好(雖然很晚賣 但胰臟癌在日本的病例不少)
這樣子就有機會突破第一的 銷售門檻 5,000萬美金 就能拿2,000萬里程金

如果要現在要進場 就是猜今年日本的貢獻要夠高

反之如果表現普通 今年可能就無望了 不用急著今年進場

明年/今年底的機會點 應該可以期待一下:

安得能兩大市場 : 2021日本開賣滿一年 滲透率應該會上去 & 中國取證開賣
應該是有機會直接過5,000萬美金 (下一個門檻不知道多少)

再來就是頭頸癌的授權金 應該有機會年底或是明年談定

綜觀以上分析 看起來機會點在明年而且是蠻有機會達成的

另外在查資料時 發現當初這個天價授權金2.2~2.6億鎂 便宜賣了
當初拿到授權的MERRIMACK 2014年又天價授權出去

希望後來的廠商能在授權定價上花更多心力評估 別人一轉手就暴賺...



※ 引述《tony77998 (偷尼柒柒玖玖捌)》之銘言：
: 智擎胰臟癌新藥 報喜
: https://reurl.cc/3Dnn4l
: 2020-07-03 02:34 經濟日報 記者謝柏宏／台北報導
: 新藥公司智擎生技（4162）發布訊息，其研發的胰臟癌新藥「安能得」，針對合併療法
: 一／二期臨床試驗所得到的數據，比跨國大廠必治妥施貴寶的暢銷用藥更好，預期可提
: 高病人存活率接近五成，這項結果給智擎帶來很大的信心，期待在臨床三期，及未來市
: 場上能帶來更好的成果。
: 智擎表示，合作夥伴Ipsen公司在7月1-5日舉行的2020年世界腸胃道癌症大會中，針對「
: 安能得」合併另外三類抗癌老藥5-FU、LV及OX的合併療法，以未接受過其他治療的進展
: 性或轉移性胰腺癌病患為對象，發表了長期追蹤資料。智擎昨日股價收83.5元，上漲2.
: 9元。
: 根據第一期臨床試驗的劑量探索，在接受選定劑量的共32位受試病患中，並未發現新的
: 安全性顧慮，中位無疾病惡化存活期達到9.2個月，中位存活期達到12.6個月。
: 這兩項存活期的數字，與美商施貴寶重磅藥Abraxane及化療藥Gemcitabine合併療法做比
: 較，在中位無疾病惡化存活期、與中位存活期方面，「安能得」的表現分別提升了67%和
: 48%。
: 智擎總經理胡宇方表示，過去「安能得」在二線胰臟癌治療效果上已獲證實，根據這次
: 發表的第一／二期臨床資料，公司樂觀期望可以在第三期臨床試驗中看到正向的結果，
: 將「安能得」能推進到第一線治療上。智擎指出，該藥一線胰臟癌治療的臨床三期，預
: 計2022年收案完成。
: 智擎目前在市場上的「安能得」，透過另一家合作夥伴法商施維亞公司，已在歐洲市場
: 銷售，現以第二線用藥來對抗胰臟癌。亞洲方面，中國大陸市場同樣透過施維亞公司已
: 申請藥證，預計明年上半年可上市。智擎可從海外授權市場取得10%的權利金。
: 智擎接下來將迎接新的權利金貢獻來源、日本市場，透過授權夥伴養樂多公司，今年下
: 半年可進入市場。過去經由海外授權，智擎每季能獲得100萬美元（約新台幣2,945萬元
: ）權利金。
: 你各位啊 佈局趁現在阿 多頭排列還在整理
: 杏家軍只是大家在賭開獎而已

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