原文標題：新冠疫苗國家隊成型 高端疫苗後段充填確定由東洋負責
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發布時間：2021/05/05 11:36
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原文內容：
國產新冠疫苗國家隊成型，高端疫苗 (6547-TW) 繼與台康生 (6589-TW) 合作生產疫苗原液
後，傳出疫苗後段充填確定由東洋 (4105-TW) 接手，三家業者將完成上中下游整合，最快
本月可通過 GMP 審查，不過，相關廠商都不評論市場傳言。
高端疫苗目前二期臨床試驗使用的新冠疫苗，均由竹北生醫園區的細胞培養疫苗工廠生產，
儘管最大產能上看千萬劑，但高端腸病毒 71 疫苗批量審查、上市在即，產能仍相當吃緊，
因此積極尋找後端充填委外代工。
據了解，高端曾找上台耀、南光與東洋，其中，南光與東洋均為國內老牌藥廠，技術較成熟
，不過考量未來疫苗配送流程順暢，依照地理位置的考量，高端選擇東洋；而台耀是台康生
最大股東，且針劑產能上億劑，是全台最大針劑廠，未來國產新冠疫苗順利上市，並將銷往
海外市場，台耀有望成為國家隊成員之一。
東洋共有兩座廠房，分別位於中壢與六堵，六堵廠改建成國際級針劑廠，目前主要生產非細
胞毒性之口服錠劑、膠囊、一般水針、凍晶乾燥微脂體等；而中壢廠為癌症專屬針劑廠，兩
座廠房目前尚有空間可擴增產線。
印度新冠疫情嚴峻影響全球疫苗供應，衛福部長陳時中坦言，COVAX 平台變數多，許多國際
壓力與角力介入，我國疫苗施打必須依賴國產疫苗，而高端疫苗已完成二階段收案，沒有嚴
重不良反應。
國產疫苗被寄予厚望，據悉，衛服部食藥署 (TFDA) 已派員進駐高端、台康、東洋生產廠區
，包括審查文件、產品確效與驗證等，預期高端有望年中申請緊急使用授權 (EUA) 前，先
取得 GMP 認證，其他廠商則後續取證。
高端表示，目前政府疫苗採購案仍維持 500 萬劑預採購和 500 萬劑開口合約，雙方持續溝
通，將關注原物料備貨、產能狀況等，以符合政府多元採購目標。
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上次的傳言
這次再傳一次
重點：
本月通過GMP認證
最好是真的
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