愛滋新藥獲美FDA上市核准，中裕(4147) - 股票

A. 銷售
2004 到 2007 競爭藥物 Fuzeon 銷售分別為: 85 112 134 124 百萬鎂

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Trimeris Reports FUZEON Sales Results

2008 之後開始，銷售力道逐年降低。

但是，中裕是否如此複製狀況？
難說，因為藥物銷售落差是多面向造成的，例如:抗藥性、服藥方便性，和負作用等等。

以上缺點，Fuzeon 都比 TMB355 糟糕很多，355優點就有興趣自己查。

B. 訂價 11 萬鎂
此為專業市場調查，難以定論是否合理。
但以北美用藥來說，保險是否給付為關鍵。

以本人對北美市場理解，保險給付率這些資料一定可取得。

花多少錢下去做分析，經營層比誰都專業才是，投資者也只能等 eps 開牌來證明。

以上，不保證任何東西，投資有風險，純參考。

p.s. 興櫃5x買的時候，被親戚尻洗，今天大爽，全部閉嘴。


※ 引述《Paws (苔哥)》之銘言：
: 幫中裕在美加銷售的加拿大公司Theratechnologies股價已經上噴20幾%。在美ADR上噴3
0%
: 雖然還不知道可以為中裕帶來多少的EPS(過關後就是從本夢回歸現實的本益)，但仍然
樂
: 觀看待。
: 1.藥價比本來估的高了快兩倍 2.這是四線藥物，中裕將慢慢往前推來做研發
: 有沒有生科內行人可以出來分析一下這兩點
: ※ 引述《IKA (money is not important)》之銘言：
: : 1.原文連結：
: : https://goo.gl/RNTs3T
: : 2.原文內容：
: : 【財訊快報／何美如報導】十年磨一劍終於成功！中裕(4147)今(7)日宣布愛滋病新
藥
: : TMB-355(商品名稱為Trogarzo)獲得美國FDA生物製劑藥品上市查驗登記(BLA)核准，
邁?
: : 新里程碑，並締造四個第一，包括HIV治療領域中第一個核准之單株抗體蛋白質新藥
，?
: : 是第一個HIV長效型新藥，更是台灣第一個廠商自主完成三期及送件申請，獲得美國F
DA
: : 藥核准，也是台灣第一張FDA核准的蛋白質新藥。
: : 中裕數年前已獲得美國FDA核准通過應用於多重抗藥性病人「孤兒藥」資格，並陸續
獲?
: : 「突破性治療」、「優先審查」資格，本次TMB-355獲得美國FDA生物製劑藥品上市查
驗
: : 記核准，藥價(whole sales price)訂為每人每年美金11.8萬美元，亦高於先前市場
預?
: : 的每人每年高於5萬美元的預估，預估今日股價將上演慶祝行情。
: : 中裕在105年3月與加拿大Theratechnologies公司簽訂為期12年之愛滋病新藥TMB-355
美
: : 及加拿大地區獨家銷售行銷契約，內容包括TMB-355靜脈注射以及未來開發之肌肉劑
型?
: : 106年3月本公司與加拿大Theratechnologies Inc.修訂現有之行銷契約，從原先美國
及
: : 拿大地區延申至歐盟、以色列、挪威、俄國及瑞士等鄰近國家，共計約30餘國。銷售
授
: : 金最高達9300萬美元，銷售分潤轉移價格介於52-57%。
: : 中裕表示，未來歐盟地區將是本新藥下一階段申請上市之目標區域。而肌肉注射劑型
三
: : 臨床試驗規劃及範圍，將會儘速與美國FDA諮商，再進行送件申請執行三期臨床試驗
，?
: : 以Label Extension方式執行臨床三期試驗、新藥查驗登記審查，預計完成時間約一
年?
: : 後。
: : 美國FDA藥物核准上市後，中裕必需給付Genentech授權上市哩程金美金10,000仟元，
以
: : 給付Cability專利使用哩程金125萬美元，該專利預計於2018年底到期，並與原帳列
無?
: : 形資產之權利金一併於上市核准日後依行銷契約期間12年按月進行攤銷認列費用。未
來
: : 售時亦需給付淨銷售額一定比例之銷售權利金。

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