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1.原文連結:
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https://reurl.cc/lV1eql
2.原文內容:
[公告]寶齡富錦、台康生技與安(月 太)生醫共同合作開發「飛確 VstripR COVID-19
快篩試劑」,將於日本進行臨檢體測試,並擬向日本PMDA申請醫材認證許可
2020/07/15 19:06:07
(中央社2020年7月15日電).
日 期:2020年07月15日
公司名稱:寶齡富錦(1760)
主 旨:寶齡富錦、台康生技與安(月 太)生醫共同合作開發「飛確 VstripR
COVID-19 快篩試劑」,將於日本進行臨檢體測試,並擬向日本PMDA申請醫材認證許可
發言人:丁爾昆
說 明:
1.事實發生日:109/07/15
2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司、台康生技與安(月 太)生醫共同合作開發「飛確 VstripR COVID-19 快篩試
劑」。係由安(月 太)生醫透過自行設計建構的新冠病毒抗原專一性抗體,再由台康
生技進行抗體的GMP 量產交付本公司進行產品優化及成品生產,以上中下游專業分工
模式開發出。
財團法人生物技術開發中心、安(月 太)生醫、台灣大能唯公司(DNW healthcare Ltd.)
及日本新鼎株式會社(Aladdin INC.)四方於109年7月15日共同簽屬合作協議,
「飛確 VstripR COVID-19 快篩試劑」產品將由日本慶應義塾大學附屬醫院與日本醫科
大學附屬醫院進行新冠病毒臨床檢體測試,待測試完成後,擬將由日本新鼎株式會社
負責申請日本PMDA 醫材認證許可,待取得日本醫材查驗登記後,將由安(月 太)生醫
於日本進行經銷及於日本上市銷售。
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項:
「飛確 VstripR COVID-19 快篩試劑」為本公司、台康生技及安(月 太)生醫共同合作
開發及量產,各國經銷權可由三家公司依據合約架構並經由共同協議後,可各自進行
市場及產品開發。
3.心得/評論:
還記得五月初被衛福部退件之後崩得很慘。如今再次出手,準備取代合一變生技股王了嗎?
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[公告]寶齡富錦、台康生技與安(月 太)生醫共同合作開發「飛確 VstripR COVID-19
快篩試劑」,將於日本進行臨檢體測試,並擬向日本PMDA申請醫材認證許可
2020/07/15 19:06:07
(中央社2020年7月15日電).
日 期:2020年07月15日
公司名稱:寶齡富錦(1760)
主 旨:寶齡富錦、台康生技與安(月 太)生醫共同合作開發「飛確 VstripR
COVID-19 快篩試劑」,將於日本進行臨檢體測試,並擬向日本PMDA申請醫材認證許可
發言人:丁爾昆
說 明:
1.事實發生日:109/07/15
2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司、台康生技與安(月 太)生醫共同合作開發「飛確 VstripR COVID-19 快篩試
劑」。係由安(月 太)生醫透過自行設計建構的新冠病毒抗原專一性抗體,再由台康
生技進行抗體的GMP 量產交付本公司進行產品優化及成品生產,以上中下游專業分工
模式開發出。
財團法人生物技術開發中心、安(月 太)生醫、台灣大能唯公司(DNW healthcare Ltd.)
及日本新鼎株式會社(Aladdin INC.)四方於109年7月15日共同簽屬合作協議,
「飛確 VstripR COVID-19 快篩試劑」產品將由日本慶應義塾大學附屬醫院與日本醫科
大學附屬醫院進行新冠病毒臨床檢體測試,待測試完成後,擬將由日本新鼎株式會社
負責申請日本PMDA 醫材認證許可,待取得日本醫材查驗登記後,將由安(月 太)生醫
於日本進行經銷及於日本上市銷售。
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項:
「飛確 VstripR COVID-19 快篩試劑」為本公司、台康生技及安(月 太)生醫共同合作
開發及量產,各國經銷權可由三家公司依據合約架構並經由共同協議後,可各自進行
市場及產品開發。
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還記得五月初被衛福部退件之後崩得很慘。如今再次出手,準備取代合一變生技股王了嗎?
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