4743合一
收集了一下合一提供的資料,跟網路上其他的相關資料
感覺ON101的美國藥證要等很久了
下面是我個人收集的資料,如果我的理解有錯,歡迎大家指正
前情提要
合一通過三期臨床實驗,宣布將以醫材申請進入美國市場
資料來源
https://udn.com/news/story/7241/4653018
https://news.cnyes.com/news/id/4514935
相關新聞其實很多,大概google一下on101美國醫材就有了
目前情況
FDA回復合一ON101醫材申請,目前狀態為RTA HOLD狀態
且FDA認為所送醫材具傷口癒合效果,應以藥物申請,但如果以藥物申請
須補做一次三期臨床
資料來源,合一官網,投資人問答
2020/9/7回復,請看最後一題回復
https://reurl.cc/x01a4Z
2020/9/8/回復,請看第四題回復
https://reurl.cc/k0qOgL
2020/9/9回復,請看第二題回復
https://reurl.cc/Q3WRl9
但是距離上次二期臨床完成(2012年)，到今年三期臨床完成(2020)已經七~八年
二期臨床完成時間2012年
資料來源: 合一官網,成立沿革
https://reurl.cc/VXRzxb
這樣看起來如果要用新藥申請進入美國市場,還要補做一個三期臨床試驗
不知道要幾年,而且現在還沒開始收案
我順便找了一下FDA對醫材的定義,想看看FDA為什麼會不讓ON101用醫材的名義申請,結果
找到這個,以下文為其中節錄
所謂醫療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及
其它相關物品，包括組件、零件或附件：明確列於National Formulary或the Unite
States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者；預期使用於動物或人類疾病，或其它身體
狀況之診斷，或用於疾病之治癒、減緩與治療者；預期影響動物或人體身體功能或結構，
但不經由新陳代謝來達到其主要目的者」
另外一個是
FDA對醫療器材的定義如下：
“所謂醫療器材是指符合以下條件的儀器、裝置、工具、機具、器具、插入管、體外試劑
或其他相關物品，包括組件、零件或附件等：明列於官方National Formulary或美國藥典
(the United States Pharmacopeia)或前述二者的附件中者；意圖使用於動物或人類疾病
或其他身體狀況的診斷；或用於疾病之治癒、減緩、治療者；意圖影響動物或人類身體的
功能或結構，但不經由動物或人類身體或身體上的化學反應來達成其首要目的，同時也不
依賴新陳代謝來達成其主要目的”。
看起來醫材不能參與人體之新陳代謝,ON101卻以醫材送件???
所以我覺得FDA最後應該會請合一用新藥名義申請進入
到時又要補做一個三期,不知道要幾年?
資料來源
https://kknews.cc/zh-tw/finance/68oxqeq.html
http://acmebiotechstc.weebly.com/510k2356021312.html
https://reurl.cc/bRGYX3 FDA的說明網站
這邊還是強調一下,這是我目前看到的資料所分析出來的結果
希望有專業人士可以指正我
謝謝
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